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男性21号染色体异常可以选择第三代试管婴儿技术孕育正常基因的宝宝。

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。而每一对染色体都有它“特别的作用”，染色体的数量、结构、形态都是恒定的。

第三代试管婴儿技术是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，降低因盲目移植携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的概率。

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。

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染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。

最常见的是21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），其次是18三体爱德华症（18号染色体有三条）。

除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被第三代试管PGD/PGS技术检出。

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