做试管婴儿前一般都少不了检查过程，而且夫妻双方都需要一份详细的身体检查报告，提前把报告提交给试管医生，方便提前拟定试管婴儿方案，有助好孕成功。不少做试管婴儿的患者，总会问医生：“医生，我可以不做染色体检查吗？之前生的宝宝都没有问题。”今天，就带大家来了解一下检查染色体到底有没有必要？
做泰国试管婴儿，必须检查染色体吗？
问出这句话的患者也许是觉得不必要花这个检查费用，也许是不想麻烦，也许是怕疼不想多抽一管血，不管是什么原因，医生给出的回答是：“检测染色体很有必要”。
泰国试管婴儿检查，为什么要检查染色体？
早就有研究指出：不管是自然怀孕还是试管婴儿，3/5的胚胎问题出在染色体异常身上。
我们都知道，试管婴儿移植的胚胎是夫妻双方的精子和卵子结合而成的，如果夫妻一方或双方的精子（卵子）存在染色体异常问题，即使成功结合，成功着床，在之后的阶段里也很难存活，更别说顺利分娩。
如果不是自然流产，出现染色体异常问题，没有其他选择，只有终止妊娠，对女性的身体和心理会造成双重伤害。
因此，在进入周期前夫妻双方均需要进行染色体检查，而且在胚胎植入子宫之前，医生还可以针对性对胚胎进行一个筛查。就目前而言，第三代试管婴儿已经可以筛查出染色体遗传性疾病125种，大大地降低了传染疾病的传递概率。
泰国第三代试管婴儿检查有必要吗？
3类人群必须检查染色体：
在临床上，如果您是以下3类人中的一份子，不要抱有侥幸的心理，必须得做染色体检查：
1、女方年龄高于35岁，因为超过35岁，女性的卵子老化程度严重，而且染色体容易出现异常；
2、女方之前有过流产，特别是高于2次的人群；
3、家里直系亲属有过遗传病史，为了做到优生优育，建议做染色体检查。
温馨提示：准备做试管的夫妻们除了做好孕前检查，还得尽早戒掉不良习惯，尤其是熬夜、抽烟、喝酒，为了生一个健康的宝宝，相信你们可以做到。
已经服务试管婴儿行业于15年，是一家泰国试管婴儿全过程照料服务机构，帮助办理各类前往泰国做试管婴儿所需要处理的事宜，协助联系医院提前做好试管方案安排，提供专业的翻译和食宿等。目前已经和多家泰国试管婴儿医院合作多年，如泰国杰特宁、BNH医院、NIC医院等等，通过服务成功好孕归来的家庭就超过10000多个。
第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?
染色体异常怎么样?
染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。
例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。
第三代试管婴儿(PGT)可细分为：
PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。
PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。
Tips:
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